ШЛИКЕРНАЯ ПОДГОТОВКА ГЛИНЯНОЙ МАССЫ ДЛЯ ЛИЦЕВОГО КИРПИЧА —

Сотрудники Уфимского филиала Росоргтехстрома исследовали возможность применения беложгущихся глин алалаевского месторождения Башкирии ля (производства лицевого кирпича на предприятиях объединения «Башкирстройматериалы».

При обычной полусухой подготовке массы и пластическом формировании из неоднородности глинистого сырья литиевая поверхность изделии характеризовалась неравномерной естественной окраской. С целью получения однотонной поверхности и повышения качества лицевого кирпича опробована шликерная подготовка массы с последующим приготовлением порошка в распылительной сушилке. Химический состав сырья приведен в таблице. Температура порошка 1130°С, водопоглощение, предел прочности при сжатии 387 кгс/см2.

Порошок из исследуемого глинистого сырья готовили на оборудовании керамического завода. Измельченную глину размером кусков 300—50 мм подавали вагонетками в шаровую мельницу, в которой осуществляли роспуск материала. Для получения шликера с оптимальными (влажностью и вязкостью вместе с водой затворения вводили кальцинированную соду и жидкое стекло в количестве 0.15 и 0,4% по массе. Влажность шликера равнялась 50%.

Прошедший очистку шлнкер обезвоживали в башенной распылительной сушилке, куда его подавали из расходного бассейна двухплунжерным мембранным насосом под давлением 8—10 кгс/см2. Температура в распылительной камере поддерживалась в пределах 400°С. Влажность полученного порошка 8—10%.

Пригодность глиняного порошка для производства лицевого кирпича установлена полузазодскими испытаниями. Для определения давления прессования и подбора оптимальной температуры обжига в лабораторных условиях готовились цилиндры диаметром 50 мм. При прессовании применяли двухступенчатое сжатие; первичное и вторичное давление соответственно 30-—50 и 120—150 кгс/см2.

Продукты реакции представлены свободной серной кислотой, снижающей pH смеси, и гидросиликатами кальция. На возможность образования последних в смесях растворов гидроокиси кальция и кремнегеля при комнатной температуре указывается в литературе. При растворении сульфата кальция и кремнекислоты возникают ионы, способные образовать указанные продукты, однако кислота, хотя и в небольших количествах (около 0,0025 м-моль/л) препятствует накоплению гидросиликата, растворяя его. Поэтому не удавалось получить гидросиликат таким способом в количестве, возможном для прямого определения. В указанных условиях могут образоваться гидросиликаты тина С—S—Н.

Благодаря эпитаксии гидросиликаты кальция способны образовывать пленки на поверхности кристаллов двугидрата сульфата кальция, что может повлиять на его кристаллизацию.

Влияние кремниевой кислоты в растворе на кристаллизацию двугидрата кальция подтверждается микрофотографиями (рис. 1) препаратов дигидрата, полученных из растворов Na2S04 и СаС12 равной концентрации. Различны внешний вид образований и их свойства. Температура дегидратации первого 123°С, второго 120°С.

Характер кривых дегидратации (образцы нагревают в специальном приборе, показывающем температуру и степень дегидратации) также различен (рис. 2). Неодинаковы и сроки схватывания вяжущего, полученного обжигом искусственного гипса до 1403С. Таким образом, активная двуокись кремния заметно влияет на физико-химические свойства сульфата кальция. Известны гипсовые вяжущие из природного сырья, отличающиеся по срокам схватывания, и одной из причин этого явления следует считать наличие в них активных форм Si02. Значит, среди веществ, вступающих во взаимодействие с гидросиликатами, можно выбрать ускорители схватывания вяжущего, в частности NaF.

Основные примеси, количество которых колеблется в значительных пределах, представлены карбонатами магния и кальция, кварцем и различными глинистыми материалами. Не исключено их заметное влияние на форму кристаллов гипса при его образовании.

В литературе не показано влияние на формирование кристаллических форм гипса одной из самых постоянных примесей-— двуокиси кремния, встречающейся по всех видах кристаллизации гипса 15 широких пределах. Отсутствие их объясняется, по-видимому, трудностью определения растворимых форм соединений кремния. При стандартных анализах гипсовых пород двуокись крем- пия относят к нерастворимому остатку, который, казалось бы, вследствие нерастворимости не может влиять на форму кристаллов гипса.