ШЛИКЕРНАЯ ПОДГОТОВКА ГЛИНЯНОЙ МАССЫ ДЛЯ ЛИЦЕВОГО КИРПИЧА

Сотрудники Уфимского филиала Росоргтехстрома исследовали возможность применения беложгущихся глин алалаевского месторождения Башкирии ля (производства лицевого кирпича на предприятиях объединения «Башкирстройматериалы».

При обычной полусухой подготовке массы и пластическом формировании из неоднородности глинистого сырья литиевая поверхность изделии характеризовалась неравномерной естественной окраской. С целью получения однотонной поверхности и повышения качества лицевого кирпича опробована шликерная подготовка массы с последующим приготовлением порошка в распылительной сушилке. Химический состав сырья приведен в таблице. Температура порошка 1130°С, водопоглощение, предел прочности при сжатии 387 кгс/см2.

Порошок из исследуемого глинистого сырья готовили на оборудовании керамического завода. Измельченную глину размером кусков 300—50 мм подавали вагонетками в шаровую мельницу, в которой осуществляли роспуск материала. Для получения шликера с оптимальными (влажностью и вязкостью вместе с водой затворения вводили кальцинированную соду и жидкое стекло в количестве 0.15 и 0,4% по массе. Влажность шликера равнялась 50%.

Прошедший очистку шлнкер обезвоживали в башенной распылительной сушилке, куда его подавали из расходного бассейна двухплунжерным мембранным насосом под давлением 8—10 кгс/см2. Температура в распылительной камере поддерживалась в пределах 400°С. Влажность полученного порошка 8—10%.

Пригодность глиняного порошка для производства лицевого кирпича установлена полузазодскими испытаниями. Для определения давления прессования и подбора оптимальной температуры обжига в лабораторных условиях готовились цилиндры диаметром 50 мм. При прессовании применяли двухступенчатое сжатие; первичное и вторичное давление соответственно 30-—50 и 120—150 кгс/см2.

Продукты реакции представлены свободной серной кислотой, снижающей pH смеси, и гидросиликатами кальция. На возможность образования последних в смесях растворов гидроокиси кальция и кремнегеля при комнатной температуре указывается в литературе. При растворении сульфата кальция и кремнекислоты возникают ионы, способные образовать указанные продукты, однако кислота, хотя и в небольших количествах (около 0,0025 м-моль/л) препятствует накоплению гидросиликата, растворяя его. Поэтому не удавалось получить гидросиликат таким способом в количестве, возможном для прямого определения. В указанных условиях могут образоваться гидросиликаты тина С—S—Н.

Благодаря эпитаксии гидросиликаты кальция способны образовывать пленки на поверхности кристаллов двугидрата сульфата кальция, что может повлиять на его кристаллизацию.

Влияние кремниевой кислоты в растворе на кристаллизацию двугидрата кальция подтверждается микрофотографиями (рис. 1) препаратов дигидрата, полученных из растворов Na2S04 и СаС12 равной концентрации. Различны внешний вид образований и их свойства. Температура дегидратации первого 123°С, второго 120°С.

Характер кривых дегидратации (образцы нагревают в специальном приборе, показывающем температуру и степень дегидратации) также различен (рис. 2). Неодинаковы и сроки схватывания вяжущего, полученного обжигом искусственного гипса до 1403С. Таким образом, активная двуокись кремния заметно влияет на физико-химические свойства сульфата кальция. Известны гипсовые вяжущие из природного сырья, отличающиеся по срокам схватывания, и одной из причин этого явления следует считать наличие в них активных форм Si02. Значит, среди веществ, вступающих во взаимодействие с гидросиликатами, можно выбрать ускорители схватывания вяжущего, в частности NaF.

Основные примеси, количество которых колеблется в значительных пределах, представлены карбонатами магния и кальция, кварцем и различными глинистыми материалами. Не исключено их заметное влияние на форму кристаллов гипса при его образовании.

В литературе не показано влияние на формирование кристаллических форм гипса одной из самых постоянных примесей-— двуокиси кремния, встречающейся по всех видах кристаллизации гипса 15 широких пределах. Отсутствие их объясняется, по-видимому, трудностью определения растворимых форм соединений кремния. При стандартных анализах гипсовых пород двуокись крем- пия относят к нерастворимому остатку, который, казалось бы, вследствие нерастворимости не может влиять на форму кристаллов гипса.